一类医疗器械公司注册、一类医疗器械公司注册要求

注册医疗器械公司要具备什么条件

医疗器械公司注册不需要200元以内条件：

1、具坦兄有与经营范围与经营规模相不适应的质量管理机构或则专职质量管理人员。质量管理人员应具备国家同意的查找专业学历或则职称；而且有相适应的各自独立的经营场所；

2、有制度完善产品质量管理制度；

3、办公面积90平米以下。

【

依据

】

《医疗器械监督管理条例》第九条

第一类医疗器械产品备案和申请第二类、第三类医疗器械产品可以注册，应当由重新提交下列选项中资料：

（一）产品风险分析资料；

（二）注册产品标准；

（三）产品检验报告；

（四）内外妇儿评价资料；

（五）产品说明及标签样稿；

（六）与产品研制成功、生产关联的质量管理体系文件；

（七）可以证明产品安全、比较有效所需的其他资料。医疗器械注册申请人、备案成功人应当由对所重新提交资料的真实性专门负责。腔帆

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我想注册一个医疗器械公司

医疗器械公司注册流程万分感谢：

一、仓库面积大于115_，办公室面积为030_，并明确的药监局的要求布局；

二、带齐名称预核准先申请；投资人身份证明；注册资金、出资比例到工商查名；

三、带了相关材料直接办理《受理通知》和《医疗器械经营企业许可证》；

四、到工商局注册。

《受理通知》所需材料：

1、商标局收到消息注册申请件后，首先并且形式审查。形式审查通常分三个部分：申请件的审查、对商标图样规格、模糊程序及必要的那说明的审查、分类审查（对填报的商品/服务项目的审查）。

2、经审核以为审查手续齐备并明确的规定如何填写去申请文件的，予以受理申请，最后确认申请日期、申请号，并发到邮箱〈受理通知〉。

3、一般受理后通知批复时间是3—6个月左右，受理通知下发之前商标局都会显示该商标的详细信息和流程

工商注册所需材料：

1、全体股东重新指定代表或则共同委托代理人的证明（委托）包括被委托人的工作证或身份证复印件；

2、企业名称预先核准安排；

3、股东的法人资格可以证明也可以自然人身份证明；

4、公司董事长或执行董事签署协议的企业法人设立登记去申请；

5、股东会决议（股东盖公章、自然人股东签名）；

6、董事会决议（召集董事签名）；

7、公司章程（全体股东签字盖章），集团有限公司还需重新提交集团章程（集团成员企业签字盖章）；

8、所载明公司董事、监事、经理的姓名、住所的文件和无关重新任命、选举也可以聘用的证明，包括其中：

（1）任命（国有独资企业）；

（2）委任（委任单位盖章）；

（3）公司董事长或执行董事、董事、监事、经理供职相关证明；

（4）公司董事、监事、经理身份证复印件；

9、具有国家规定资格的验资机构开具的验资报告；（203月1日新公司法可以实行后，认缴制企业此文件再次必须）

10、公司住所证明，租赁房屋需并提交租赁协议（附产权证复印件）；

11、公司经营范围中，一类、行政法规规定前提是须报审批项目的，提交相关主管部门的批准文件；

12、、行政法规规定并入有限责任公司可以报上级审查的，并提交当地政府的批准文件；

13、本局所发的全套登记表格及其他材料。

一类医疗器械经营许可证怎么办理

一类医疗器械经营许可证可以办理步骤：

1、了解法规：在可以办理一类医疗器械经营许可证之前，建议全面了解处国家或地区的相关法规，并研究所需的许可证类型和要求。这个可以参考国家卫生健康委员会、食品药品监督管理局或那些相关机构的官方网站，查看哪个网站的法规和指南；

2、准备着资料：参照法规和相关要求，准备好去申请一类医疗器械经营许可证所需的资料。常见，这些资料很可能包括企业注册信息、经营场所可证明、组织机构和人员设置、质量管理制度、产品注册证等。必须保证资料的准备完整和符合要求；

3、提交申请：将准备好好的资料和申请表格并提交给相关的监管机构或部门。具体的去办理机构很有可能因国家和地区而异，可能会是卫生健康部门、食品药品监管部门或其他相关机构。遵循委托的申请流程和要求，确保申请材料的准确性和完整性；

4、审核和核准：监管机构或部门将对再申请通过审核，并很可能并且现场核查。他们会评估企业是否需要条件法规和要求，包括经营场所、设备、人员资质、质量管理体系等方面。要是审查，将完成一类医疗器械经营许可证。

从事外贸医疗器械生产活动，应在拥有下列条件：

1、有与生产的医疗器械相不适应的生产场地、环境条件、生产设备包括专业技术人员；

2、有能对生产的产品的医疗器械并且质量检验的机构或是兼职分析检验人员在内检验设备；

3、有保证医疗器械质量的管理制度；

4、有与生产的医疗器械相渐渐适应的售后服务能力；

5、条件产品研制出、生产工艺文件法律规定的要求。

综合以上分析，在申请办理一类医疗器械经营许可证以前，建议您细致了解处国家或地区的相关法规，并研究所需的许可证类型和要求。是可以相关参考国家卫生健康委员会、食品药品监督管理局或那些相关机构的官方网站，资源最新的法规和指南；参照法规和相关要求，准备着去申请一类医疗器械经营许可证所需的资料。大多，这个资料可能会和企业注册信息、经营场所其他证明、组织机构和人员设置、质量管理制度、产品注册证等。切实保障资料的准备完整和符合要求；将准备好的资料和申请表格并提交给相关的监管机构或部门。具体的直接办理机构很可能因国家和地区而异，可能是卫生健康部门、食品药品监管部门或别的相关机构。按照委托的申请流程和要求，切实保障申请材料的准确性和完整性；监管机构或部门将对去申请参与审核，并很可能参与现场核查。他们会评估企业是否需要符合国家规定法规和要求，包括经营场所、设备、人员资质、质量管理体系等方面。如果经过审核，将获得一类医疗器械经营许可证。

【依据】：

《医疗器械监督管理条例》第五条

医疗器械的研制应当及时遵循安全、有效和节约水的原则。国家帮助和鼓励医疗器械的研究与创新，再发挥市场机制的作用，进一步促进医疗器械新技术的推广和应用，冲击医疗器械产业的发展。

第三十二条

普通机电设备第二类、第三类医疗器械生产的产品的，应向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请生产许可并重新提交其符合国家规定本条例第三十条规定条件的有关资料在内所生产的产品医疗器械的注册证。

受理申请生产许可申请的药品监督管理部门应对先申请资料接受核审，按照国务院药品监督管理部门制定出的医疗器械生产质量管理规范的要求通过核查，并自受理申请之日起20个工作日内作出决定。对要什么规定条件的，按照上述规定许可并发给医疗器械生产许可证；对不条件规定条件的，予以许可并面只能说明理由。

医疗器械生产许可证有效期为5年。有效期期限届满后要被传承的，依照关联行政许可的规定直接办理延续手续。